No âmbito da estratégia delineada pela Federação Europeia de Associações de Doentes com Psoríase (EUROPSO) para o reconhecimento da Psoríase enquanto doença crónica em todo o mundo, comemora-se a 29 de Outubro o Dia Mundial da Psoríase, tendo sido celebrado mundialmente pela primeira vez em 2004.
Este dia também foi instituído para mostrar à sociedade uma doença escondida, que só em Portugal afecta mais de 250 mil indivíduos e cerca 125 milhões em todo o mundo. Pretende-se combater, antes de mais, um estigma social, lutar-se contra a discriminação e o isolamento dos doentes com Psoríase.
Estima-se que cerca de três por cento da população mundial sofram de Psoríase. Em Portugal, esta doença dermatológica crónica afecta dois por cento da população, sobretudo entre os 10 e os 30 anos.
A psoríase não é contagiosa e desenvolve-se quando o sistema imunitário do corpo acelera o crescimento das células da pele, que ao mesmo tempo são rejeitadas. A pele ganha então um aspecto escamado de cor esbranquiçada ou com crostas.
Esta é uma doença crónica e inflamatória da pele, sem cura, e não mortal mas com consideráveis repercussões a nível social e familiar e laboral.
Para João Cunha, presidente da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase,"Os efeitos da psoríase e da artrite psoriática são devastadores, quer ao nível físico, quer psicológico".(Clique)
Para João Cunha, presidente da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase,"Os efeitos da psoríase e da artrite psoriática são devastadores, quer ao nível físico, quer psicológico".(Clique)
Existem estudos internacionais que apontam para o facto de estas doenças representarem taxas de suicídio superiores às dos doentes com cancro», afirmou.
Esta doença estende-se muitas vezes também às articulações, numa manifestação designada por artrite psoriática e confunde-se muitas vezes com artrite reumatóide.
O conhecimento geral sobre a Psoríase ainda é escasso, existindo muitos doentes que não identificam a doença que têm nem tão pouco estão cientes dos cuidados a ter. Paralelamente, os profissionais de saúde confrontam-se muitas vezes com situações em que, em função do diagnóstico têm que lidar com o questões do foro psicológico dos pacientes.
A origem da psoríase não está totalmente esclarecida, embora se saiba que é geneticamente determinada e envolva alterações no funcionamento do sistema imunitário, que provocam inflamação e aumento da velocidade de renovação das células da epiderme (camada mais superficial da pele).
Acresce salientar que a psoríase ainda não é reconhecida pelo Serviço Nacional de Saúde como doença crónica o que impede que os medicamentos indicados para esta patologia, normalmente com valores de aquisição muito elevados, sejam comparticipados, o que tem impossibilitado muitos doentes de realizar os tratamentos porque não conseguem adquirir os medicamentos.
Um inquérito realizado junto dos associados da PSOPortugal revelou que a «esmagadora maioria das pessoas» tem uma despesa em medicamentos que ronda os 200 euros por mês. (Clique)
Está na hora de reconhecer a PSORÍASE como doença crónica!!!!
Petição pelo Reconhecimento da Psoríase como doença Crónica (Clique)
Associação Portuguesa de Psoríase (Clique)
Mensagens
